מחלת ליים כרונית כמעט הרסה את חיי
גטי 'אין שום דבר ב- MRI זה שמסביר את הכאב שיש לך,' אמר הרופא שלי לאחר שניתח את סרטי.אוף, חשבתי. קצת רציתי להכות אותו באגרוף בפרצוף, אבל ידעתי שאני לא יכול להסתובב בחדר על מצבי. אז פשוט ישבתי שם על שולחן הבחינה הכחול, בהיתי קצת באדמה, ואז בקרסוליים הנפוחים ובשרירי השוק המנווונים, ואז עליתי לאבא שלי - ובכיתי.
זה היה שוב אותו חרא ישן - רופא תמה שלא הצליח להבין למה משהו בריא לכאורה עם מה שנראה כמו דלקת בגידים היה מכאיב כל כך. כאבים שהחמירו והתפשטו במשך שנה וששום כמות של מתיחות וחיזוק לא תקל. הייתי חידה עטופה במגף אורטופדי שהוצמד לכיסא גלגלים. למותר לציין שהייתי יותר טוב.
הייתי חידה עטופה במגף אורטופדי שהוצמד לכיסא גלגלים.
כמובן, אתה כבר יודע שזה היה ליים, אבל לא הייתי מקבל אבחנה עוד שנה. אתה מבין, בדרך כלל לא היה שום דבר של Lyme-y בתרחיש הזה. לא זכרתי עקיצת קרציות ואחריה סימפטומים דמויי שפעת וכאבי פרקים (הסימפטומים 'הקלאסיים') שהיו רואים אותי, ובוודאי לא פריחה בעין שור - למעשה, עצום של 50 אחוז מהחולים עם ליים. לא זוכר גם פריחה, נודע לי מאוחר יותר.
mejores lugares para visitar en invierno
במקום זאת, כל הבלגן הזה התחיל לגמרי בכחול בשנת 2010. זו הייתה תחושה חדה ועוקצנית בקרסול שמאל אחרי יום של חקר מנהטן עם חבר. גירתי את הכאב לשילוב של דירות לא תומכות, בטון ותוכניות סיור שאפתניות. אבל לא קפצתי לאחור כצפוי. כשבוע לאחר מכן, לאחר ה- MRI הראשון שלי מבין רבים, נאמר לי שיש לי דלקת בגידים, אשר הפיזיותרפיה צריכה לפתור. אבל אז הקרסול השני שלי התחיל לכאוב, ואחרי כמה חודשים הכאב התרחב לברכיים, לתחתית כפות הרגליים ואפילו לזרועותיי. לפעמים כשקמתי, זה הרגיש כאילו זרמים חשמליים עוברים לי דרך האצבעות.
אבחון הגידים נראה כמו BS, אז קיבלתי כחמש 'חוות דעת שנייה'. רופאים הזמינו כל מיני בדיקות מהנות - עבודת דם לדלקת מפרקים שגרונית ולופוס; MRI של המוח שלי; בדיקות הולכה עצבית; אולטרסאונד לבדיקת זרימת הדם בשוקיים. החלק האירוני ביותר היה שאפילו נבדקתי עבור ליים. הכל חזר נקי. אז הם המשיכו לרשום פיזיותרפיה, והמשכתי להחמיר.
Qué tan pronto puedes saber si estás embarazada
לאחר כשנה הכאב הפך לגוזל כל. אי אפשר היה לגרום לעצמי לעבוד בלי מונית או אפילו לעמוד יותר מכמה דקות - יותר מזה והגידים שלי הרגישו כמו גומיות מרופדות שמוכנות להצמיד בכל רגע. הקלדה שלחה כאבי יריות במעלה זרועותיי. בלילה נאלצתי לחגור את כפות רגלי בסדי פלסטיק קשיחים, מכיוון שהעיקול הקטן ביותר בקרסוליי היה משאיר אותי מתפתל מכאב. וכל חוסר הפעילות יצר מערכת בעיות משלה - השוקיים שלי, שהיו פעם חזקות מקילומטרים של ריצה, קמלו עד זרדים, ופטרו את כוחי עוד יותר.
הנקודה הנמוכה ביותר שלי הייתה אולי ביקורו של אותו רופא. אבי נסע שלוש שעות כדי שהוא יוכל לגלגל אותי לפגישה שלי בכיסא גלגלים ישן שלווה מחבר. פשוט קיבלתי יותר בדיקות MRI, וקיוויתי שהרופא שלי יראה בהם משהו חדש שרמז לו למה הגוף שלי נכשל. במקום זאת הוא אמר שאין שום דבר שהוא יכול לעשות, והוא לא יודע מי יכול לעזור. כשהבטתי את עיני אל אבי, הוא בכה ממש איתי.
אפילו לא יכולתי לזכור שקיבלתי עקיצת קרציות.
maneras de volverlo loco en la camaגטי
ללא תשובות באופק, עזבתי את עבודתי ועברתי לגור עם הוריי. באופן מפתיע, בסופו של דבר זו הייתה ההחלטה הטובה בחיי. התחלתי לראות פיזיותרפיסט חדש, שהיה האדם הראשון שהעלה את האפשרות של ליים. בהתחלה דחיתי את הרעיון ואמרתי לה שכבר נבדקתי, אך היא המשיכה והסבירה כיצד בדיקות ליים סטנדרטיות אינן רגישות מאוד, וחסרות כמעט מחצית מאלה הסובלים מהמחלה. מפתיע עוד יותר ללמוד שכאשר לא מטפלים בליאם, זה יכול לעבור ממחלה חריפה שקל יחסית לטפל בה למצב כרוני שלוקח שנים לפתור אותה.
היא המליצה לפנות למומחה של Lyme (aka רופא בעל אוריינות ליים), מכיוון שהם בדרך כלל שולחים עבודות דם למעבדות כמו IGeneX בפאלו אלטו, קליפורניה, שם הם עושים גרסה מקיפה יותר של בדיקת Western Blot. הם גם לוקחים בחשבון את כל ההיסטוריה הרפואית שלך, מתוך הבנה שהתסמינים באים לידי ביטוי במגוון דרכים שונות עבור אנשים שונים, וכי פרוטוקול הטיפול האנטיביוטי הסטנדרטי של CDC בן שבועיים-שלושה בדרך כלל אינו מספיק כדי שהמטופלים ישיגו מלא התאוששות.
כל כך נשאבתי מרעיון האבחנה, עד ששקעתי במחקר של ליים. מה שהפתיע אותי היה עד כמה זה הפך להיות נרחב - בזמן שהיו מרוכזים בצפון-מזרח ארצות הברית ובמערב התיכון העליון, באמת תועדו מקרים בכל מדינה פרט להוואי. ולאחרונה העריך ה- CDC כי 300,000 איש נדבקו לאחרונה בליאם מדי שנה, בערך פי 10 מההערכות הקודמות. בהתחשב בעובדה שגדלתי והמשכתי לבקר בכדורי ניו אינגלנד, בהחלט ייתכן שיש לי ליים. אז קבעתי תור.
שלוש מאות אלף אנשים נדבקו לאחרונה בליאם מדי שנה, בערך פי 10 מההערכות הקודמות.
בסטייה מרעננת מחוויותי הרופאות-מטופלים הקודמות, מומחה ליים זה בילה איתי כמעט שלוש שעות והאזין לכל הכאב, הכאב והתסמין המוזר שלי. לדבריו, שלטים בהחלט הצביעו על ליים כרוני, ואחרי ששלחתי את עבודת הדם שלי ל- IGeneX, הוא היה בטוח שיש לי את המחלה. ליים יכול לשכב רדום במשך שנים עד שהוא מרים את ראשו המכוער, אמר לי, וזו כנראה הסיבה שלא זכרתי עקיצת קרציות מאז שהייתי נער. הוא המליץ על אנטיביוטיקה דרך הפה עד שהרגשתי טוב יותר - ומכיוון שלא היה לי מה להפסיד, הלכתי על זה.
היום, שנתיים וחצי אחר כך - וארבעה חודשים מאז סיום הטיפול שלי - אני כמעט 100 אחוז. במקום לשקול הליכה למטבח הישג פיזי גדול, אני לוקח את הכלב שלי לטיולים של שישה קילומטר בלי כאב. עכשיו אני מבין שהייתי אחד ברי המזל. עבור חלקם, ליים כרוני מתבטא בדיכאון עמוק, ערפל מוחי, עייפות קיצונית, חרדות, רעידות ואפילו אי ספיקת לב מוחלטת. אחרים אף פעם לא מקבלים אבחנה או מאובחנים כמשהו אחר לגמרי (ליים לא נקרא 'החקיין הגדול' לחינם). למעשה, הרופא שלי אובחן לא נכון עם ALS והיה מרותק לכיסא גלגלים עד שבדק את האפשרות של ליים וחיפש טיפול.
החדשות הטובות היחידות על המחלה הנוראית הזו, הן שיש עכשיו רמת מודעות כמו שמעולם לא, בעיקר בזכות ידוענים שנלחמו בלימה, כמועקרות בית אמיתיות מבברלי הילסהכוכבת יולנדה פוסטר והזמרות דבי גיבסון ואבריל לאבין. לאחרונה לבינה צוטטה באֲנָשִׁיםעל חווית ליים שלה ואמרה, 'הייתי חייבת להילחם & hellip; היו לי רופאים שאמרו לי שאני משוגע והם לא רצו לבדוק אותי. הייתי צריך ללמוד על זה לגמרי לבד. '
cómo decidir dejar un matrimonio
אם משהו שאמרתי כאן נשמע נכון, אל תתנו לאף אחד - מומחה או אחר - לגרום לכם להרגיש משוגעים. בקש בדיקת Lyme, ואם זה יחזור לשלילי, אל תפחד לבקש בדיקה חוזרת או לחפש מומחה. כשמדובר בבריאות שלך, אתה צריך להיות סנגור ובלש משלך לפעמים, גם אם זה אומר לדחות חוכמה רפואית קונבנציונאלית.